Modele avec immatriculation

Les preuves concernant l`efficacité des technologies de la santé peuvent être faussées par de nombreux mécanismes, y compris le biais de publication, les erreurs méthodologiques, la surinterprétation des constatations et la fraude. Ces dernières années, les écrivains scientifiques populaires ont mis ces questions en avant, entraînant des mouvements populaires pour améliorer la crédibilité de la science. Une campagne particulièrement efficace a été celle du mouvement AllTrials, qui se concentre sur l`enregistrement préalable et la déclaration de tous les essais cliniques [1]. Bon nombre des préoccupations qui ont mené à cette campagne peuvent être observées dans le contexte de la modélisation des décisions. La transparence du modèle est une question qui a été beaucoup examinée, peut-être plus particulièrement par la société internationale pour la pharmacoéconomie et la recherche sur les résultats (ISPOR) et la société pour la prise de décision médicale (SMDM) modélisation bonnes pratiques de recherche tâche Force [13], mais il y a peu de signes d`amélioration dans la pratique. L`infrastructure traditionnelle de l`édition savante ne constitue pas un moyen adéquat pour assurer la transparence. Les examinateurs de pairs n`ont généralement pas la vue des dossiers sous-tendant un modèle de décision et peuvent être incapables d`identifier des sources de partialité. Certains journaux, y compris la pharmacoéconomie — ouvert, encouragent les modèles à être inclus en tant que matériel supplémentaire. La majorité des revues ne le font pas, et il n`y en a aucun qui le mandat. Ainsi, la plupart des éditeurs, des examinateurs pairs et des lecteurs peuvent faire peu plus que d`assumer la bonne foi.

Coco productions est une Agence de boutique qui travaille avec les photographes les plus respectés et réputés, styliste de cheveux, maquilleuse, stylistes, designers et modèles dans le sud du Texas. Modèle d`inscription/appel de modèle ouvert pour novembre Fashion Event services comprennent: salle de réunion avec AV, salle de conférence (32 capacité), bureaux privés, espace de co-working il y aura des coûts associés au maintien d`un registre et d`une base de données [2], et il sera nécessaires pour établir la capacité financière de payer les services de soutien requis. La deuxième phase de développement doit se concentrer sur la durabilité. Il existe une variété de possibilités pour le développement à long terme d`un registre. Comme c`est le cas pour l`enregistrement d`essais cliniques, un marché concurrentiel des fournisseurs de registres pourrait se développer. Alternativement, une seule organisation peut chercher à adopter le projet ou l`équipe spéciale souhaitera peut-être solliciter un soutien financier et créer une nouvelle organisation pour assurer la pérennité du Registre. La création du registre en collaboration et dans le domaine public, comme décrit ci-dessus, garantira que toutes ces voies demeurent ouvertes. La priorité sera de sécuriser les moyens de préservation durable du Registre. Chaque entrée dans le registre (c.-à-d.

chaque version de chaque modèle) doit être associée à un identificateur d`objet numérique (DOI). La création d`une base de données centralisée peut également être utile. La base de données pourrait être développée afin de satisfaire les politiques de partage des données existantes des bailleurs de fonds et des revues, comme celle de la pharmacoéconomie — Open, qui encourage les fichiers de données et d`analyse à être déposés dans un référentiel public et mis à la disposition de tous les chercheurs . Une fois qu`un site Web a été créé, la priorité pour le registre sera de rassembler autant d`entrées que possible. Cela incitera une phase de l`apprentissage et de l`ajustement comme une variété de types de modèles et de sources sont identifiés. Il peut être nécessaire de réviser les politiques en conséquence. Dans un premier temps, les modèles devraient être identifiés par le groupe de travail par la revue documentaire. Chaque version de chaque modèle de décision unique doit être inscrite dans le registre. Idéalement, les modélisateurs entreraient dans leurs propres modèles, mais d`autres bénévoles seront nécessaires. En fin de compte, le registre devrait être complété par une base de données de fichiers de soutien. Ces fichiers doivent inclure des documents techniques et non techniques, des citations, des manuels et du code. Cependant, le développement d`une base de données sera coûteux.

Par conséquent, dans la phase initiale, le registre devrait être appuyé par une base de données bibliographiques décentralisée. Les services existants tels que Figshare [20], Zenodo [21] et Open Science Framework [22] peuvent être utilisés pour collecter les fichiers de modélisation actuellement disponibles.

Die Kommentarfunktion ist geschlossen.